3Phoria
*免责声明：我们的产品并非为人类使用而设计，仅用于研究目的。研究这些化学品时应采取足够的安全预防措施。*
什么是 3Phoria
3Phoria 是一种研究化学品，含有 2-FEA 和 3-FEA 的混合物。 3Phoria 用于研究化学品市场。许多研究人员开始尝试 3Phoria，因为从研究角度来看它会带来积极的结果。它会增加去甲肾上腺素和多巴胺的水平。
2-FEA
2-FEA 是一种苯丙胺类兴奋剂，与 2-FMA 密切相关，科学研究表明，它可以产生不同的刺激和欣快感。该理论认为 2-FEA 会增加单胺、神经递质和多巴胺水平。
3-FEA
一种新型环取代苯丙胺化合物，给药时会产生致动和兴奋的混合作用。 3-FEA 在结构上与许多设计的氟化取代安非他明相似。这些化合物包括2-FA、2-FMA和3-FA。
3-FEA 对人类的药理和毒理作用仍不清楚，其母体化合物 3-FA 也是如此。轶事证据表明 3-FEA 是一种中等强度的以血清素为主的三元单胺释放剂。它产生了致动效应和温和的刺激效应的混合。
3Phoria（2/3FEA 颗粒）对于研究化学品市场来说仍然是非常新的产品，该产品尚未广泛报道。3phoria 是一种由 2-FEA 和 3-FEA 组合而成的化学物质， 3Phoria 非常有效，因为它可以增加多巴胺、血清素和去甲肾上腺素的水平。轶事报告表明，参与者表现出欣快感、时间扭曲、同理心增强、刺激和放松的效果。
特性
3-FEA是苯丙胺化学类别的合成分子。安非他明分子的苯乙胺核心由苯环组成，该苯环通过被 Ra 甲基取代的乙基连接与氨基 (NH2) 链连接（即安非他明可以描述为 α-甲基化苯乙胺。是乙苯丙胺的 3 位氟化类似物。通过用 3-氟取代基取代 3-三氟甲基取代基，它也可以用作芬氟拉明的类似物。
3-FEA 效果
虽然 3-FEA 尚未在与传统安非他明相同的水平上进行正式研究，但据推测它的作用方式与其他取代的安非他明类似。它可能主要充当单胺神经递质血清素和多巴胺的三重受体抑制剂和/或释放剂。
已证明，与未取代的乙基苯丙胺相比，3-氟苯丙胺的多巴胺释放剂较弱，但血清素和去甲肾上腺素的释放剂较强，在动物研究中，在测试的一系列 3-取代苯丙胺衍生物中产生最强的增强作用，尽管不是最有效的多巴胺释放剂。