研究化学品

  *免责声明：我们的产品并非为人类使用而设计，仅用于研究目的。研究这些化学品时应采取足够的安全预防措施。*  6-APB（6-(2-Aminopropyl)benzofuran）是一种合成的药物，也被称为Benzofury或Benzo Fury。它属于苯丙胺类化合物家族，具有致幻和兴奋作用。 6-APB是由药物设计师合成的，其化学结构类似于MDMA（摇头丸）。它主要作用于人体的神经递质系统，特别是对血清素、多巴胺和去甲肾上腺素的作用较为显著。 根据使用者的主观体验报告，6-APB可能会产生以下效果： 1. 感知增强：使用者可能会经历感官的增强，包括视觉和听觉感知的改变。 2. 舒适、愉快的情感体验：6-APB据称可以带来愉快、幸福和情感的增强。 3. 能量和兴奋：一些使用者报告称6-APB具有提神和兴奋的作用。 有关6-APB具体效果和副作用的科学研究和临床试验还非常有限。由于其非法性质和潜在的健康风险，6-APB未被批准用于医学临床使用，并且也没有被正式监管。 使用6-APB或类似的合成药物存在一定的风险。这些风险可能包括身体不适、心血管问题、精神健康问题以及剂量和纯度不稳定性产生的不确定因素。 在使用或尝试6-APB之前，确保在安全、合适的环境下进行。此外，使用未经监管的合成药物一直是不建议的，以确保个人的安全和健康。 *免责声明：我们的产品并非为人类使用而设计，仅用于研究目的。研究这些化学品时应采取足够的安全预防措施。*

  *免责声明：我们的产品并非为人类使用而设计，仅用于研究目的。研究这些化学品时应采取足够的安全预防措施。* 4-HO-MET（4-羟甲基甲酰胺或4-hydroxy-N-methyl-N-ethyltryptamine）是一种合成的迷幻剂，属于麦角酸二甲基酰胺（psilocin）类化合物家族。它与经典的致幻剂Psilocybin（魔法蘑菇）的化学结构相似。 根据使用者的报道，4-HO-MET通常产生温和的致幻效果。它可能会导致视觉和听觉感知的扭曲、色彩的增强、模式的增强、空间的失真和情绪的增强。相比于其他迷幻剂，一些用户报告称其具有较少的思维扭曲和心灵领域的效果。 化学上，4-HO-MET在体内作用时会转化类似于Psilocin，它主要通过影响神经递质血清素来产生其迷幻效应。具体机制尚不完全清楚，但其作用主要是与5-HT2A受体相互作用。 虽然4-HO-MET通常被视为相对温和的迷幻剂，但也需注意其潜在风险和副作用。可能的副作用包括焦虑、困惑、恶心、心跳加快和感知失去。剂量、环境和个人因素都可能对体验产生影响。 更多资料： 点击查看  *免责声明：我们的产品并非为人类使用而设计，仅用于研究目的。研究这些化学品时应采取足够的安全预防措施。*

  *免责声明：我们的产品并非为人类使用而设计，仅用于研究目的。研究这些化学品时应采取足够的安全预防措施。*  3DMXE是芳基环己胺类的解离物质。该药物与O-PCE和3-MeO PCP具有相似的作用。它还与氯胺酮和其他解离剂有一些相似之处。MXE 和氯胺酮之间的主要区别在于 3DMXE 更具刺激性且较少迷幻。 长期益处和副作用 许多 好处只有当您以正确的方式服用这种物质时才会发生。 一些副作用如果您遵循以下减少危害的做法，这些都是可以预防的。 DMXE… 可以是暂时降低抑郁、压力和焦虑的有效方法（通常在药物离开您的系统后 1-2 周） 立即起效，因此有助于预防自杀 高剂量时会导致暂时的自我消解 可能会增加神经可塑性 使用户更具创造力和开放性 帮助你反思并从不同的角度看待你的生活 让你能够原谅伤害过你的人 …… 如果服用非常高的剂量并与其他药物混合可能会致命（尽管死亡是一种极其罕见的副作用） 即使您没有倾向，也可能导致药物引起的精神病（这种副作用比氯胺酮等其他解离剂更常见） 对于经常服用的人来说似乎具有神经毒性 可能会损害你的记忆力，特别是如果你每周或更频繁地服用该物质的话。 可能会导致类似精神分裂症的症状，如果您有遗传倾向，可能会加速精神分裂症的发作 可能引起膀胱疼痛，并可能导致长期尿路和膀胱损伤 如果与其他物质（如酒精或兴奋剂）混合使用，可能会导致HPPD和身体伤害 可能会因不良的设置和设置而导致您受伤 可能会造成心理上瘾（但前提是您使用迷幻剂是为了娱乐） 随着时间的推移会损害你的肾脏 比氯胺酮和其他一些解离剂更容易上瘾和形成习惯 定期服用通常会导致抑郁 加速认知衰退 即使您没有躁郁症倾向，也可能导致躁狂发作。 与其他物质混合时可能引起癫痫发作 对于有心脏病倾向的人来说可能会导致心脏问题 导致一些使用者出现横纹肌溶解症（快速肌肉分解），尽管这种情况很少见 … *免责声明：我们的产品并非为人类使用而设计，仅用于研究目的。研究这些化学品时应采取足够的安全预防措施。*

  *免责声明：我们的产品并非为人类使用而设计，仅用于研究目的。研究这些化学品时应采取足够的安全预防措施。* PRO-LAD（4-propoxy-N,N-diethyltryptamine）是一种合成的迷幻剂，属于麦角酸二乙酰胺（LSD）类化合物家族。 根据使用者的描述，PRO-LAD通常产生强烈的致幻效果，类似于LSD。它可以导致广泛的感觉扭曲、视听加强、情感增强以及意识和自我感觉的改变。许多人报告了对颜色、音乐和时间感知的变化。 化学上，PRO-LAD与LSD非常相似，影响大脑中的血清素受体。它主要作用于5-HT2A受体，这是迷幻剂效应的关键作用位点。 需要注意的是，PRO-LAD是一种迷幻剂类药物，使用时潜在风险和副作用存在。副作用可能包括焦虑、幻觉、困惑、恶心和紧张感等。剂量和环境因素对体验也可能产生重要影响。 PRO-LAD是一种研究用化合物，未获得监管机构的医学批准。使用或尝试PRO-LAD前，确保在安全、合适的环境下使用，并了解剂量和使用方法的最佳实践。  *免责声明：我们的产品并非为人类使用而设计，仅用于研究目的。研究这些化学品时应采取足够的安全预防措施。*

  *免责声明：我们的产品并非为人类使用而设计，仅用于研究目的。研究这些化学品时应采取足够的安全预防措施。* Methallylescaline是一种合成的致幻剂，被认为是一种类似于麦司卡林的物质。 根据使用者的经验，Methallylescaline通常会产生潜在的致幻效果。这包括改变感知、扭曲视听体验、视觉图案和颜色的增强等。有些人还报告了对情感的增强和对环境的感知变化。 化学上，Methallylescaline对于大脑中的血清素和多巴胺递质系统具有作用。具体机制仍不完全清楚，但它被认为与神经递质的活性和再吸收有关，从而改变了大脑的感知和意识状态。 需要明确的是，使用Methallylescaline是有潜在风险的，因为其效果和副作用对不同个体可能会有所不同。副作用可能包括焦虑、恶心、幻觉以及心理上和生理上的症状。此外，由于其致幻效果，使用者应在安全且合适的环境中、由有经验的人士的监督下使用。 Methallylescaline是一种研究用化合物，未获得监管机构的批准用于医疗上的使用。在考虑使用或试验Methallylescaline之前，强烈建议咨询医疗专业人士的建议，并了解安全使用的最佳实践。  *免责声明：我们的产品并非为人类使用而设计，仅用于研究目的。研究这些化学品时应采取足够的安全预防措施。*

  *免责声明：我们的产品并非为人类使用而设计，仅用于研究目的。研究这些化学品时应采取足够的安全预防措施。* IPPH（Isopropylphenidate）是一种合成的药物，属于哌酯类化合物家族。根据用户报告，IPPH通常被称为一种类似于利他林的兴奋剂。 根据使用者的描述，IPPH通常会提高警觉性和注意力，并改善专注力。它可能使人感觉更加清醒、有活力和精神集中，有助于减轻疲劳感和提高反应能力。 每个人对IPPH的主观效果可能会有所不同。有些人可能会感觉到更明显的兴奋、动力和专注力提高，而其他人可能会对其效果不敏感或体验某种程度的副作用。 需要注意，IPPH未经医学批准，其长期效果和安全性尚不确定。使用IPPH应谨慎，了解其适应症、剂量和潜在风险。 更详细的资料： 点击查看  *免责声明：我们的产品并非为人类使用而设计，仅用于研究目的。研究这些化学品时应采取足够的安全预防措施。*

合成兴奋剂的研究与作用机制 免责声明：我们的产品并非为人类使用而设计，仅用于研究目的。研究这些化学品时应采取足够的安全预防措施。 化合物概述 该化合物属于一类合成的兴奋剂药物，其结构和作用方式与安非他命和甲基苯丙胺相似。其主要机制是通过 增加神经递质多巴胺和去甲肾上腺素的释放，同时阻断其再摄取 ，从而产生兴奋剂效果。这一作用可导致 警觉性提升、注意力集中 以及 情绪调节的改善 。 研究与潜在用途 研究表明，该化合物可能具有 认知增强 的潜力，并被探索用于 注意力缺陷多动障碍（ADHD） 的治疗。初步实验显示，它可能有助于 提高专注力、认知功能和记忆力 。然而，目前尚无监管机构批准其用于医学用途，其长期影响和安全性仍然未知。 由于潜在的健康风险和副作用，使用时应保持谨慎态度。 作用机制与主观效果 主要作用机制 ： 促进大脑中 多巴胺和去甲肾上腺素 的释放 阻断神经递质的再摄取，延长其作用时间 主观效应 ： 兴奋与刺激 ：比莫达非尼、咖啡因和哌醋甲酯更强，但略弱于甲基苯丙胺 轻度欣快感 （剂量依赖） 增强体力与耐力 增加心率 （据称比安非他命更显著） 血压升高 食欲抑制 支气管扩张 口干、脱水、尿频 体温升高、出汗增加 恶心 （多见于长期使用和脱水状态） 缓解疼痛 瞳孔扩张 （高剂量时更明显） 磨牙 （比MDMA弱，但长时间使用时显著） 血管收缩 肌肉痉挛、不安腿综合征 认知效应 分析能力增强 焦虑 & 偏执 （剂量依赖，高剂量或长期清醒时更明显） 焦虑抑制 （中高剂量时可能消除焦虑） 认知欣快感 （中高剂量可产生安非他命水平的愉悦感，但低于甲基苯丙胺） 同理心、社交能力增强 （比苯丙胺强，但弱于MDMA） 解除抑制、增加自信 （中等剂量下可提升自尊，但高剂量可能导致自恋和妄想） 情绪压抑 （部分个体可能经历负面情绪） 增强专注力 & 动机 增强音乐鉴赏力 & 运动协调性 加速思维 & 组织思考 觉醒感 时间扭曲 （体验时间加速流逝） 后遗症与“情绪低落”阶段 与兴奋期相比， 药效消退 时的体验往往更消极，通常被称为“ 情绪...

 *免责声明：我们的产品并非为人类使用而设计，仅用于研究目的。研究这些化学品时应采取足够的安全预防措施。*  Flumodafinil（化学名：Bisfluoromodafinil或CRL-40,940）是一种与调节觉醒状态和认知功能有关的化合物。与Modafinil（普罗丁Modafinil）和Armodafinil（阿莫达非尼）有关，Flumodafinil是Modafinil的衍生物。与Modafinil一样，Flumodafinil可以改善注意力、清醒度和认知能力，但其作用更为强烈和持久。 Flumodafinil的作用机制可能与调节大脑中多巴胺和去甲肾上腺素的水平有关。它促进这些神经递质的释放和阻断它们的再摄取，从而增加清醒度和注意力。 Flumodafinil被广泛应用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）、嗜睡病和诸如夜班工作等需要保持清醒的情况。相比于Modafinil，Flumodafinil的效果更加强烈和持久，因此可以更好地满足特定需求。 虽然Flumodafinil被认为是相对安全的药物，但在使用之前仍建议咨询医生或专业人士。一些潜在的副作用包括失眠、焦虑、头痛和消化不良等。此外，Flumodafinil也有潜在的滥用和依赖风险。因此，严格遵循医生的建议，并按照正确的剂量和使用方式使用非常重要。 总之，Flumodafinil是一种调节觉醒状态和认知功能的药物。它通过调节多巴胺和去甲肾上腺素的水平，增加清醒度和注意力。尽管具有强烈的效果，在使用时仍需谨慎，并严格遵循医生的建议，以确保安全和有效的使用。  *免责声明：我们的产品并非为人类使用而设计，仅用于研究目的。研究这些化学品时应采取足够的安全预防措施。*

 *免责声明：我们的产品并非为人类使用而设计，仅用于研究目的。研究这些化学品时应采取足够的安全预防措施。* 4F-MPH，全名为4-Fluoromethylphenidate，是一种合成的药物，属于苯基哌嗪类刺激药物。它是哌酯类药物的衍生物，类似于常见的药物如哌酮和甲基苯丙胺。 4F-MPH是被广泛研究和使用的药物之一，主要用作一种刺激剂和认知增强剂。它的作用机制与其他哌嗪类药物相似，通过影响神经递质多巴胺和去甲肾上腺素的释放和再摄取来提高认知能力和注意力。 该药物被广泛应用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD），在一些研究中，4F-MPH被证明在改善注意力和专注力方面具有良好的疗效。它还被一些学生和专业人士用作认知增强剂，以提高学习和工作的效率。 虽然4F-MPH在医疗和认知增强领域具有潜力，但它也存在一些潜在的风险和副作用。由于其强烈的兴奋作用，滥用和过量使用4F-MPH可能会导致心血管问题、焦虑、失眠和心理依赖等副作用。因此，在使用4F-MPH之前，应该咨询医生或专业人士，并严格按照指示使用。 总的来说，4F-MPH是一种有潜力的药物，具有提高注意力和认知能力的作用。然而，使用时必须小心，遵循医生或专业人士的建议，以确保安全和有效的使用。 使用过 4F-MPH 并在网上写下他们的经历的人说： 4F-MPH 工作时间约为 4 至 8 小时。有些人在几个小时后仍然会注意到效果，例如仍然睡不好。  许多使用过 4F-MPH 的人表示，他们的注意力更加集中，精力更加充沛。大多数使用此方法的人不会感到高兴或情绪改善。他们还发现很难进食并且非常口渴。 服用 4F-MPH 或服用高剂量的人通常不会体验到更好的效果，而是体验到更烦人的效果。比如心悸、心率加快、焦虑的情绪、大量出汗、有被追赶的想法。如果有人服用，这种药物可以发挥很长时间的作用。  只需要很少的 4F-MPH 就能注意到效果。这意味着有人很快就会服用过量，并经历更多副作用。然后，那个人就会下巴紧张，或者手脚颤抖。许多以药丸形式出售的 4F-MPH 含有（非常）高剂量。并非每个人对相同数量的反应都相同。一个人想要的效果对另一个人来说可能太多了。 有些服用 4F-MPH 的人在药效消失后会感到疲惫和焦虑。然后他们的注意力就会比平常少。他们有时也会感到头痛。  *免责声明：我们的产品...

 *免责声明：我们的产品并非为人类使用而设计，仅用于研究目的。研究这些化学品时应采取足够的安全预防措施。* 什么是 3Phoria 3Phoria 是一种研究化学品，含有 2-FEA 和 3-FEA 的混合物。 3Phoria 用于研究化学品市场。许多研究人员开始尝试 3Phoria，因为从研究角度来看它会带来积极的结果。它会增加去甲肾上腺素和多巴胺的水平。  2-FEA 2-FEA 是一种苯丙胺类兴奋剂，与 2-FMA 密切相关，科学研究表明，它可以产生不同的刺激和欣快感。该理论认为 2-FEA 会增加单胺、神经递质和多巴胺水平。 3-FEA 一种新型环取代苯丙胺化合物，给药时会产生致动和兴奋的混合作用。 3-FEA 在结构上与许多设计的氟化取代安非他明相似。这些化合物包括2-FA、2-FMA和3-FA。 3-FEA 对人类的药理和毒理作用仍不清楚，其母体化合物 3-FA 也是如此。轶事证据表明 3-FEA 是一种中等强度的以血清素为主的三元单胺释放剂。它产生了致动效应和温和的刺激效应的混合。 3Phoria（2/3FEA 颗粒）对于研究化学品市场来说仍然是非常新的产品，该产品尚未广泛报道。3phoria 是一种由 2-FEA 和 3-FEA 组合而成的化学物质， 3Phoria 非常有效，因为它可以增加多巴胺、血清素和去甲肾上腺素的水平。轶事报告表明，参与者表现出欣快感、时间扭曲、同理心增强、刺激和放松的效果。 特性 3-FEA是苯丙胺化学类别的合成分子。安非他明分子的苯乙胺核心由苯环组成，该苯环通过被 Ra 甲基取代的乙基连接与氨基 (NH2) 链连接（即安非他明可以描述为 α-甲基化苯乙胺。是乙苯丙胺的 3 位氟化类似物。通过用 3-氟取代基取代 3-三氟甲基取代基，它也可以用作芬氟拉明的类似物。  3-FEA 效果 虽然 3-FEA 尚未在与传统安非他明相同的水平上进行正式研究，但据推测它的作用方式与其他取代的安非他明类似。它可能主要充当单胺神经递质血清素和多巴胺的三重受体抑制剂和/或释放剂。 已证明，与未取代的乙基苯丙胺相比，3-氟苯丙胺的多巴胺释放剂较弱，但血清素和去甲肾上腺素的释放剂较强，在动物研究中，在测试的一系列 3-取代苯丙胺衍生物中产生最强的增强作用，尽管不是最有效的多巴胺释放剂。 *免责声明：我们的产品并非为人类...